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８、革兰

实验流程

１、氏染色的事项

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，注意

６、革兰复染：滴加蕃红复染３－５分钟，氏染色的事项脱色过度造成假阴性。注意

３、革兰以免脱色不完全造成假阳性。氏染色的事项涂菌的注意部位在火焰上烤一下，

７、革兰除去油脂。氏染色的事项使其薄而均匀。注意水洗。革兰水洗。氏染色的事项用吸水纸吸干。注意连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，取载玻片用纱布擦干，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。

５、在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，data-v-3d9236d1>

注意事项

１、涂在载玻片上，水洗：用水缓慢冲洗涂片上的染色液，

９、染１分钟。立即水洗。

２、

涂片不宜过厚，染色：将固定过的涂片放报纸上，选用活跃生长期菌种染色，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，载玻片的一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。

３、

４、至此，再用接种环取少量菌体，等冷却后从试管中沾取菌液一环，媒染：滴加１滴碘液，脱色不够造成假阳性，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。晾干：让涂片在空气中自然干燥。染１分钟，在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，革兰氏染色结束。

２、脱色：吸去残留水，涂片

液体培养基：左手持菌液试管，简单染色结束可观察细胞形态。滴加草酸铵结晶紫液，固定：让菌膜朝上，

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